Publicado em 25/06/26

Cadastro de Usuários de Equipamentos de Autonomia Limitada

A CERPRO realiza o Cadastro de Pessoas Usuárias de Equipamentos de Autonomia Limitada, Vitais à Preservação da Vida Humana e Dependentes de Energia Elétrica, conforme previsto na Resolução Normativa ANEEL nº 1000/2021. Esse cadastro garante atendimento prioritário no fornecimento de energia elétrica a unidades consumidoras onde residem pessoas que utilizam, de forma contínua, equipamentos médicos essenciais à vida, como:

      • Respiradores e concentradores de oxigênio 

      • CPAP/BIPAP: Aparelhos que auxiliam na respiração (ex.: apneia do sono)

      • Nebulizadores e inaladores: Para tratamento de problemas respiratórios

      • Aspiradores de secreção: Auxiliam na limpeza das vias aéreas 

      • Monitores de parâmetros vitais 

      • Equipamentos de diálise peritoneal automática 

      • Cadeiras de rodas elétricas 

      • Camas motorizadas: Para pacientes acamados 

      • Colchões pneumáticos: Prevenção de úlceras por pressão 

      • Geladeiras para armazenamento de insulinas e medicamentos 

      • Aquecedores, umidificadores e ar-condicionado: Para conforto térmico essencial à saúde 

      • Outros eletrodomésticos cuja função seja comprovadamente vital à vida humana

➡️ Quem pode solicitar? 

Pessoas que dependem de equipamentos elétricos essenciais à manutenção da vida e que apresentem comprovação médica, atestando a necessidade do uso contínuo do equipamento.

✍ Como realizar o cadastro?

O processo pode ser feito presencialmente na sede da CERPRO ou de forma remota.

Envio digital: 

      • ✉️ E-mail: [email protected] 

      • ☎️ WhatsApp oficial: (14) 3541-0301 

      • Assunto do e-mail: UTI Domiciliar 

✅ Documentos necessários: 

1. Formulário RQ-053 – Cadastro de Usuário de Equipamento de Autonomia Limitada Vitais à Preservação da Vida Humana, preenchido e assinado pelo titular ou representante legal da UC. 

2. Atestado ou laudo médico (emitido há no máximo 30 dias), contendo: 

      • Nome do paciente; 

      • Nome do médico responsável, com CRM e assinatura; 

      • CID – Classificação Internacional de Doenças; 

      • Descrição da condição clínica que exige o uso do equipamento; 

      • Nome e descrição do equipamento utilizado; 

      • Tempo de utilização diária. 

A CERPRO poderá realizar visita técnica à unidade consumidora para verificar as condições informadas